Номер РУ ФСЗ 2010/06060

Прикроватный монитор модели BSM-4101К, BSM- 4103K, BSM-4111K, BSM-4113K с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06060 на медицинское изделие «Прикроватный монитор модели BSM-4101К, BSM- 4103K, BSM-4111K, BSM-4113K с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Нихон Коден Корпорэйшн", Япония, Nihon Kohden Corporation выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.02.2010
Период действия версии
с 05.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нихон Коден Корпорэйшн", Япония, Nihon Kohden Corporation
1-31-4 Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo, 161-8560, Japan
Заявитель
ЗАО Искра Медикал Корпорэйшн
Абрикосовский переулок дом 2 Здание РНЦХ РАМН офис 30
Юр. адрес: Россия
Представитель в РФ
ЗАО Искра Медикал Корпорэйшн
Абрикосовский переулок дом 2 Здание РНЦХ РАМН офис 30
Юр. адрес: Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

Модели изделия 4

Название
01  BSM-4101K 
02  BSM-4103K 
03  BSM-4111K 
04  BSM-4113K 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06060»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нихон Коден Корпорэйшн", Япония, Nihon Kohden Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.