Электроэнцефалограф модели EEG-1100K
НедействительноКласс 2BОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06113 на медицинское изделие «Электроэнцефалограф модели EEG-1100K» производства "Нихон Коден Корпорэйшн", Япония, Nihon Kohden Corporation выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нихон Коден Корпорэйшн", Япония, Nihon Kohden Corporation1-31-4 Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo, 161-8560, Japan
- Заявитель
- ЗАО Искра Медикал КорпорэйшнАбрикосовский переулок дом 2 Здание РНЦХ РАМН офис 30Юр. адрес: Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО Искра Медикал КорпорэйшнАбрикосовский переулок дом 2 Здание РНЦХ РАМН офис 30Юр. адрес: Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Электроэнцефалограф модели EEG-1100K: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06113»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нихон Коден Корпорэйшн", Япония, Nihon Kohden Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06113?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.