Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ ППТД.2933.001ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06202 на медицинское изделие «Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ ППТД.2933.001ТУ» производства ООО "Пневмоприбор" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2009
- Дата внесения изменений
- 24.03.2023
- Период действия версии
- с 24.03.2023 до 14.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Пневмоприбор"142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
- Заявитель
- ООО "Пневмоприбор"142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 24.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2013 | ФСР 2009/06202 | Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ ППТД.2933.001ТУ | Внесено изменение |
| 14.10.2024 | ФСР 2009/06202 | Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ 32.50.50-002-13350894-2023 | Действует |
| 24.03.2023 | ФСР 2009/06202 | Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ ППТД.2933.001ТУ | Внесено изменение |
| 03.12.2009 | ФСР 2009/06202 | Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ ППТД.2933.001ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор кислородный КИ-11 по ТУ ППТД.2933.001ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Пневмоприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.