Прибор физиотерапевтический для электростимуляции Perfect Mama+
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20954 на медицинское изделие «Прибор физиотерапевтический для электростимуляции Perfect Mama+» производства "ТенсКэа Лтд." выдано Росздравнадзором 25 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933769
- Дата первичной регистрации
- 25.08.2023
- Период действия версии
- с 25.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТенсКэа Лтд."Соединенное Королевство, TensCare Ltd., 9 Blenheim Road, Epsom, Surrey, KT19 9BE, United KingdomЮр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, TensCare Ltd., 9 Blenheim Road, Epsom, Surrey, KT19 9BE, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор физиотерапевтический для электростимуляции Perfect Mama+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20954»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТенсКэа Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20954?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.