zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20748

Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005-15899182-2022

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20748 на медицинское изделие «Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005-15899182-2022» производства ООО "Биотрисс Рус" выдано Росздравнадзором 7 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933760
Дата первичной регистрации
07.08.2023
Период действия версии
с 07.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Биотрисс Рус"
127015, Россия, Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 36, стр. 3, этаж 2, пом. 1, ком. 1-3
Заявитель
ООО "Биотрисс Рус"
127015, Россия, Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 36, стр. 3, этаж 2, пом. 1, ком. 1-3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.199
Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Имплантат для интрадермального введения GRADIENT Aqua по ТУ 32.50.22-005- 15899182-2022, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биотрисс Рус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.