Набор реагентов «PrenatFISH® для флуоресцентной гибридизации in situ» «PrenatFISH®» по ТУ 21.20.23-001-42874316-2021
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20590 на медицинское изделие «Набор реагентов «PrenatFISH® для флуоресцентной гибридизации in situ» «PrenatFISH®» по ТУ 21.20.23-001-42874316-2021» производства ООО "МДЛ" выдано Росздравнадзором 11 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933068
- Дата первичной регистрации
- 11.07.2023
- Период действия версии
- с 11.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МДЛ"123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи д. 16, стр. 3
- Заявитель
- ООО "МДЛ"123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи д. 16, стр. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов «PrenatFISH® для флуоресцентной гибридизации in situ» “PrenatFISH®” по ТУ 21.20.23-001-42874316-2021, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МДЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.