Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серии XN, XN-L, XT, XS, XP для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20336 на медицинское изделие «Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серии XN, XN-L, XT, XS, XP для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022» производства ООО "НПП НЕЙРОН" выдано Росздравнадзором 6 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931942
- Дата первичной регистрации
- 06.06.2023
- Период действия версии
- с 06.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП НЕЙРОН"454092, ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЧЕЛЯБИНСК, УЛ. ЕЛЬКИНА, Д.92А, ПОМЕЩЕНИЕ 1
- Заявитель
- ООО "НПП НЕЙРОН"454092, ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЧЕЛЯБИНСК, УЛ. ЕЛЬКИНА, Д.92А, ПОМЕЩЕНИЕ 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS, ХР для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022, в вариантах исполнения. Вариант исполнения Изотоник Базовый. |
| 02 | Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS, ХР для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022, в вариантах исполнения. Вариант исполнения Изотоник РЕТ . |
| 03 | Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS, ХР для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-001-21488514-2022, в вариантах исполнения. Вариант исполнения Изотоник ХТ-РЕТ. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20336»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП НЕЙРОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20336?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.