Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast®
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.169
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21001 выдано Росздравнадзором 31.08.2023 на медицинское изделие «Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast®» производства "Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933613
- Дата первичной регистрации
- 31.08.2023
- Период действия версии
- с 31.08.2023 до 03.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд."КНР, Ningbo Chinmed Technology Co., Ltd., No.20 Xingzhong Rd, Qijiashan Street, Beilun Area, Ningbo, Zhejiang Province, 315803, P.R. China
- Заявитель
- АО "ПФК Обновление"633621, Россия, Новосибирская область, Сузунский район, р. п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18
- Представитель в РФ
- АО "ПФК Обновление"633621, Россия, Новосибирская область, Сузунский район, р. п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.169Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21001 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.08.2023. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2025 | РЗН 2023/21001 | Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® | Действует |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, малый, размером 20x60 мм - 1 шт. или 6 шт. |
| 02 | 2. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, средний, размером 42x62 мм - 1 шт. или 5 шт. |
| 03 | 3. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от влажных мозолей, средний, размером 44x69 мм - 1 шт. или 5 шт. |
| 04 | 4. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от сухих мозолей, специальной формы, размером 17x60 мм - 1 шт. или 10 шт. |
| 05 | 5. Пластырь мозольный гидроколлоидный Reneplast® от натоптышей, размером 42x45 мм - 1 шт. или 6 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21001»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Чинмед Технолоджи Ко, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.