zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19394

Перчатки диагностические виниловые одноразовые неопудренные, размеры: XS, S, M, L, XL

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19394 выдано Росздравнадзором 20.01.2023 на медицинское изделие «Перчатки диагностические виниловые одноразовые неопудренные, размеры: XS, S, M, L, XL» производства "Шандонг Интко Медикал Продуктс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 15.09.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.01.2023
Период действия версии
с 20.01.2023
Срок действия РУ
15.09.2023
Производитель
"Шандонг Интко Медикал Продуктс Ко., Лтд."
КНР, Shandong Intco Medical Products Co., Ltd., Qiwang Road, Naoshan Industrial park, Qingzhou, Shandong, 262500, P.R. China
Заявитель
ООО "ПАКВЕЛЛ"
129323, Россия, Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 43, стр. 1, этаж 3, п. 1, каб. 12
Представитель в РФ
ООО "ПАКВЕЛЛ"
129323, Россия, Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 43, стр. 1, этаж 3, п. 1, каб. 12
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19394 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шандонг Интко Медикал Продуктс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.01.2023. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 15.09.2023. Карточка «Перчатки диагностические виниловые одноразовые неопудренные, размеры: XS, S, M, L, XL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки диагностические виниловые одноразовые неопудренные, размеры: XS, S, M, L, XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19394»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шандонг Интко Медикал Продуктс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.