Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20561 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS®» производства "УСИ МАНОМЕТР ИНСТРУМЕНТ КОРПОРЕЙШН" выдано Росздравнадзором 7 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137974
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2023
- Период действия версии
- с 07.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "УСИ МАНОМЕТР ИНСТРУМЕНТ КОРПОРЕЙШН"Китай, WUXI MANOMETER INSTRUMENT CORPORATION, 405-1, No.898 Tongjiang avenue, Liangxi district, wuxi, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, WUXI MANOMETER INSTRUMENT CORPORATION, 405-1, No.898 Tongjiang Avenue, Liangxi District, Wuxi, China
- Заявитель
- ООО "МЕДИНВЕСТ"198323, Россия, Санкт-Петербург, ул. Коммунаров (Горелово), д. 120, к. 1, кв. 94
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНВЕСТ"198323, Россия, Санкт-Петербург, ул. Коммунаров (Горелово), д. 120, к. 1, кв. 94
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS® FR 1209, в составе: |
| 02 | II. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS® FR 1231, в составе: |
| 03 | III. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS® FR 1332, в составе: |
| 04 | IV. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS® FR 1333, в составе: |
| 05 | V. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса SMARTPLUS® FR 1358, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20561»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УСИ МАНОМЕТР ИНСТРУМЕНТ КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20561?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.