Номер РУ ФСЗ 2010/06133

Пульсоксиметр N-600x с принадлежностями

НедействительноКласс 2AОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06133 выдано Росздравнадзором 28.01.2010 на медицинское изделие «Пульсоксиметр N-600x с принадлежностями» производства Nellcor Puritan Bennett Ireland Ltd. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.01.2010
Период действия версии
с 28.01.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Nellcor Puritan Bennett Ireland Ltd
Nellcor Puritan Bennett Ireland Ltd., Michael Collins Road, Mervue, Galway, Ireland
Заявитель
Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"
115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Представитель в РФ
Представительство Корпорации "Ковидиен АГ"
115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Юр. адрес: Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06133 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Nellcor Puritan Bennett Ireland Ltd. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.01.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пульсоксиметр N-600x с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Пульсоксиметр N-600x с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06133»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nellcor Puritan Bennett Ireland Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06133?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.