Номер РУ РЗН 2023/19621

Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique®

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19621 на медицинское изделие «Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique®» производства "Май Тру Имэдж Меньюфекчуринг, Инк." выдано Росздравнадзором 20 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932310
Дата первичной регистрации
20.02.2023
Период действия версии
с 20.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Май Тру Имэдж Меньюфекчуринг, Инк."
США, My True Image Manufacturing, Inc., 999 Marina Way South Richmond, CA 94804, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, My True Image Manufacturing, Inc., 999 Marina Way South Richmond, CA 94804, USA
Заявитель
ООО "РЭДЕКС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ЗВЕНИГОРОДСКАЯ, Д. 13, СТР. 15, ПОМЕЩ. XI КОМНАТА 1
Представитель в РФ
ООО "РЭДЕКС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ. 2-Я ЗВЕНИГОРОДСКАЯ, Д. 13, СТР. 15, ПОМЕЩ. XI КОМНАТА 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.126
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

Модели изделия 192

Название
01Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique® 1. Бюстгальтер медицинский, х/б трикотаж, без косточек застежка спереди, «Сесиль-Эф-Оу» 430-FO XS
02Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique® 1. Бюстгальтер медицинский, х/б трикотаж, без косточек застежка спереди, «Сесиль-Эф-Оу» 430-FO S
03Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique® 1. Бюстгальтер медицинский, х/б трикотаж, без косточек застежка спереди, «Сесиль-Эф-Оу» 430-FO М
04Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique® 1. Бюстгальтер медицинский, х/б трикотаж, без косточек застежка спереди, «Сесиль-Эф-Оу» 430-FO L
05Белье медицинское послеоперационное компрессионное Design Veronique® 1. Бюстгальтер медицинский, х/б трикотаж, без косточек застежка спереди, «Сесиль-Эф-Оу» 430-FO XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19621»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Май Тру Имэдж Меньюфекчуринг, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.