Устройство для промывания носа Лейка ГИДРОЛОР по ТУ 32.50.50-050-17707123-2022
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19457 на медицинское изделие «Устройство для промывания носа Лейка ГИДРОЛОР по ТУ 32.50.50-050-17707123-2022» производства ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ" выдано Росздравнадзором 30 января 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2023
- Период действия версии
- с 30.01.2023 до 19.09.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ"141603, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КЛИН, Г КЛИН, ТЕР. ЛЕНИНГРАДСКОЕ ШОССЕ, КМ 88-Й, СТР. 103
- Заявитель
- ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ"141603, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КЛИН, Г КЛИН, ТЕР. ЛЕНИНГРАДСКОЕ ШОССЕ, КМ 88-Й, СТР. 103
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2023 | РЗН 2023/19457 | Устройство для промывания носа Лейка ГИДРОЛОР по ТУ 32.50.50-050-17707123-2022 | Действует |
| 30.01.2023 | РЗН 2023/19457 | Устройство для промывания носа Лейка ГИДРОЛОР по ТУ 32.50.50-050-17707123-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для промывания носа Лейка ГИДРОЛОР по ТУ 32.50.50-050-17707123-2022 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19457»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19457?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.