Модуль медицинский вертолетный, варианты исполнения ММ-226.9520.000, ММ-А.9520.000, МС-А.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2019
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1191 на медицинское изделие «Модуль медицинский вертолетный, варианты исполнения ММ-226.9520.000, ММ-А.9520.000, МС-А.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2019» производства ООО "КАЗАНСКИЙ АГРЕГАТНЫЙ ЗАВОД" выдано Росздравнадзором 20 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932734
- Дата первичной регистрации
- 20.09.2013
- Дата внесения изменений
- 31.03.2023
- Период действия версии
- с 31.03.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КАЗАНСКИЙ АГРЕГАТНЫЙ ЗАВОД"420127, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. ДЕМЕНТЬЕВА, Д.2В
- Заявитель
- ООО "КАЗАНСКИЙ АГРЕГАТНЫЙ ЗАВОД"420127, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г. КАЗАНЬ, УЛ. ДЕМЕНТЬЕВА, Д.2В
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.03.2023 | РЗН 2013/1191 | Модуль медицинский вертолетный, варианты исполнения ММ-226.9520.000, ММ-А.9520.000, МС-А.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2019 | Действует |
| 11.02.2019 | РЗН 2013/1191 | Модуль медицинский вертолетный, варианты исполнения ММ-226.9520.000, ММ-А.9520.000, МС-А.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2018 | Внесено изменение |
| 19.04.2017 | РЗН 2013/1191 | Модуль медицинский вертолетный, варианты исполнения ММ-226.9520.000, ММ-А.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2016 | Внесено изменение |
| 20.02.2017 | РЗН 2013/1191 | Модуль медицинский вертолетный, варианты исполнения ММ-226.9520.000, ММ-А.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2016 | Внесено изменение |
| 20.09.2013 | РЗН 2013/1191 | Модуль медицинский вертолетный ММ-226.9520.000 по ТУ 9451-004-12963643-2012 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Модуль медицинский вертолетный ММ-226.9520.000 |
| 02 | II. Модуль медицинский ММ-А.9520.000 |
| 03 | III. Модуль-салон медицинский МС-А.9520.000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1191»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КАЗАНСКИЙ АГРЕГАТНЫЙ ЗАВОД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.