Мембрана коллагеновая защитная биорезорбируемая Mucograft
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939181
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06048 выдано Росздравнадзором 28.01.2010 на медицинское изделие «Мембрана коллагеновая защитная биорезорбируемая Mucograft» производства Geistlich Pharma AG. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2010
- Период действия версии
- с 28.01.2010 до 15.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Geistlich Pharma AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "Симко Трейдинг"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939181Материалы коллагеновые с гидроксиаптитом(коды 93 9180 - 93 9181 введены Изменением N 47/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06048 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Geistlich Pharma AG. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.01.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Мембрана коллагеновая защитная биорезорбируемая Mucograft» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 03.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.01.2026 | ФСЗ 2010/06048 | Мембрана коллагеновая защитная биорезорбируемая Mucograft | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мембрана коллагеновая защитная биорезорбируемая Mucograft |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06048»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Geistlich Pharma AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.