Устройства усиления и формирования рентгеновского изображения HIDEQ, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06086 на медицинское изделие «Устройства усиления и формирования рентгеновского изображения HIDEQ, с принадлежностями» производства SIEMENS AG выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010 до 31.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- SIEMENS AG
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2016 | ФСЗ 2010/06086 | Устройства усиления и формирования рентгеновского изображения HIDEQ, с принадлежностями | Действует |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06086 | Устройства усиления и формирования рентгеновского изображения HIDEQ, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. HIDEQ 23-3 ISP |
| 02 | 2. HIDEQ 23-3 ISX |
| 03 | 3. HIDEQ 33-4 ISP |
| 04 | 4. HIDEQ 33-4 ISX |
| 05 | 5. HIDEQ Imaging Unit 23 N/ NP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06086»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SIEMENS AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06086?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.