Детекторы рентгеновского излучения
НедействительноКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06085 выдано Росздравнадзором 25.01.2010 на медицинское изделие «Детекторы рентгеновского излучения» производства SIEMENS AG. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- SIEMENS AG
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06085 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — SIEMENS AG. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.01.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Детекторы рентгеновского излучения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Детекторы рентгеновского излучения, 3 Felderkammer THORA E S20, |
| 02 | I. Детекторы рентгеновского излучения, 3 Felderkammer KRL, |
| 03 | I. Детекторы рентгеновского излучения, 3 Felderkammer #SG.B,C; |
| 04 | I. Детекторы рентгеновского излучения, 3 Felderkammer 4RT115, |
| 05 | I. Детекторы рентгеновского излучения, 3 Felderkammer #MG, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06085»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SIEMENS AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.