Инкубатор для тромбоцитов серии АР
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20005 выдано Росздравнадзором 05.04.2023 на медицинское изделие «Инкубатор для тромбоцитов серии АР» производства "ПРЕСВАК С.Р.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932713
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2023
- Период действия версии
- с 05.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПРЕСВАК С.Р.Л."Аргентина, PRESVAC S.R.L., Calle 34 (Ex Francia) № 3917 - (1650) San Martín Buenos Aires, ArgentinaЮр. адрес: Аргентина, Дальнее зарубежье, PRESVAC S.R.L., Calle 34 (Ex Francia) № 3917 - (1650) San Martín Buenos Aires, Argentina
- Заявитель
- ЗАО "НПО АСТА"107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
- Представитель в РФ
- ЗАО "НПО АСТА"107076, Г.МОСКВА, УЛ. СТРОМЫНКА, Д.18, К.13, ЭТ.6; ПОМ.№1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20005 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПРЕСВАК С.Р.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.04.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инкубатор для тромбоцитов серии АР» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Инкубатор для тромбоцитов АР-48 LT, в составе: |
| 02 | II. Инкубатор для тромбоцитов АР-96 LT, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20005»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРЕСВАК С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.