Кровать функциональная КФ-4-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04941 на медицинское изделие «Кровать функциональная КФ-4-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004» производства ООО "Айболит-2000" выдано Росздравнадзором 28 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931662
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2009
- Дата внесения изменений
- 24.01.2023
- Период действия версии
- с 24.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Айболит-2000"603108, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Электровозная, д. 7Г
- Заявитель
- ООО "Айболит-2000"603108, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Электровозная, д. 7Г
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.119Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.01.2023 | ФСР 2009/04941 | Кровать функциональная КФ-4-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004 | Действует |
| 28.05.2009 | ФСР 2009/04941 | Кровать функциональная КФ-4-«Айболит» по ТУ 9452-010-51768895-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Кровать функциональная КФ-4 - "Айболит" в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04941»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Айболит-2000". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04941?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.