zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06282

Пластыри медицинские Tianhe (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06282 на медицинское изделие «Пластыри медицинские Tianhe (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гуилинь Тяньхе Фармасьютикалз Ко, Лтд" выдано Росздравнадзором 19 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891565
Дата первичной регистрации
19.02.2010
Период действия версии
с 19.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуилинь Тяньхе Фармасьютикалз Ко, Лтд"
Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China
Заявитель
"Гуилинь Тяньхе Фармасьютикалз Ко, Лтд"
Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guilin Tianhe Pharmaceutical Co, Ltd, 1, Fuhe, Rd. Guilin, Guangxi, 541001, China
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 10

№Название
011.Пластырь «ШЕСЯН ЧЖУАНГУ ГАО» (Shexiang zhuanggu gao), 4 шт. в упаковке.
022.Пластырь перфорированный «ШЕСЯН ЧЖУАНГУ ГАО» (Shexiang zhuanggu gao) , 5 шт. в упаковке.
033.Пластырь «ГУБЕН ЯОШЕН ТИ» (Guben yaoshen tie), 8 шт. в упаковке.
044.Пластырь «ДЖУАНЬЕ ЖИТОНГ ГАО» (Guanjie Zhitong gao), 4 шт. в упаковке.
055.Пластырь «ТЯНЬХЭ ЧЖУЙФЭН ГАО» (Tianhe zhuifeng gao), 4 шт. в упаковке.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуилинь Тяньхе Фармасьютикалз Ко, Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.