Имплантаты дентальные ENDURE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943820
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06201 на медицинское изделие «Имплантаты дентальные ENDURE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "3М ИМТЕК Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 2 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.03.2010
- Период действия версии
- с 02.03.2010 до 21.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М ИМТЕК Корпорэйшн"3M IMTEC Corporation, 2401 North Commerce Ardmore, Oklahoma 73401, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 3M IMTEC Corporation, 2401 North Commerce Ardmore, Oklahoma 73401, USA
- Заявитель
- ООО "Амедиз"192019, г.Санкт-Петербург, ул. Глазурная, д.2, кв.132Юр. адрес: Россия, 192019, г.Санкт-Петербург, ул. Глазурная, д.2, кв.132
- Представитель в РФ
- ООО "Амедиз"192019, г.Санкт-Петербург, ул. Глазурная, д.2, кв.132Юр. адрес: Россия, 192019, г.Санкт-Петербург, ул. Глазурная, д.2, кв.132
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943820Изделия для воздействия на кости
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2011 | ФСЗ 2010/06201 | Имплантаты дентальные Endure, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 02.03.2010 | ФСЗ 2010/06201 | Имплантаты дентальные ENDURE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ИМТЕК Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.