Номер РУ ФСЗ 2010/06347

Бандаж фиксирующий компрессионный

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06347 на медицинское изделие «Бандаж фиксирующий компрессионный» производства ООО "АБС-МЕД" выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.03.2010
Период действия версии
с 15.03.2010 до 06.07.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АБС-МЕД"
121353, Россия, Сколковское шоссе, д.19, офис 7
Юр. адрес: 121353, Россия, г. Москва, Сколковское шоссе, д.19, офис 7
Заявитель
ООО "АБС-МЕД"
121353, Россия, Сколковское шоссе, д.19, офис 7
Юр. адрес: 121353, Россия, г. Москва, Сколковское шоссе, д.19, офис 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.07.2022ФСЗ 2010/06347Бандаж фиксирующий компрессионныйДействует
15.03.2010ФСЗ 2010/06347Бандаж фиксирующий компрессионныйВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Бандаж фиксирующий компрессионный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06347»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АБС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06347?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.