Номер РУ ФСЗ 2010/06189

Изделия абсорбирующие медицинские впитывающие для ухода за больными, страдающими недержанием (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06189 на медицинское изделие «Изделия абсорбирующие медицинские впитывающие для ухода за больными, страдающими недержанием (см. Приложение на 1 листе)» производства Паксел Кимия Сан Ветик.А.С. выдано Росздравнадзором 2 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.02.2010
Период действия версии
с 02.02.2010 до 04.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Паксел Кимия Сан Ветик.А.С.
Турция, Maltepe Mah.Eski, Cirpici yolu Sok.Merkezi 8. Kat No:48 Zeytinburnu Istanbul, Turkiye
Юр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Maltepe Mah.Eski, Cirpici yolu Sok.Merkezi 8. Kat No:48 Zeytinburnu Istanbul, Turkiye
Заявитель
ИП
620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
Представитель в РФ
ИП
620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.03.2010ФСЗ 2010/06189Изделия абсорбирующие медицинские впитывающие для ухода за больными, страдающими недержанием (см. Приложение на 1 листе)Недействительно
02.02.2010ФСЗ 2010/06189Изделия абсорбирующие медицинские впитывающие для ухода за больными, страдающими недержанием (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01 1. Подгузники для взрослых размер: S 
02  1. Подгузники для взрослых размер: M 
03  1. Подгузники для взрослых размер: L 
04  1. Подгузники для взрослых размер: XL 
05  2. Простыни впитывающие, размер 60х90 см.  

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06189»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Паксел Кимия Сан Ветик.А.С.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.