Номер РУ РЗН 2023/20388

Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20388 на медицинское изделие «Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз» производства "Стерикон Фарма Пвт. Лтд." выдано Росздравнадзором 14 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932702
Дата первичной регистрации
14.06.2023
Период действия версии
с 14.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Стерикон Фарма Пвт. Лтд."
Индия, Stericon Pharma Pvt. Ltd., # 9R, Sub Layout of Plot No. 9, 1st Phase, Bommasandra Industrial Area, Bangalore 560099, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Stericon Pharma Pvt. Ltd., # 9R, Sub Layout of Plot No. 9, 1st Phase, Bommasandra Industrial Area, Bangalore 560099, India
Заявитель
ООО "АДИАН ФАРМ"
115191, Россия, Москва, ул. 2-я Рощинская, д. 4, этаж 5, пом. IA, ком. 1, раб. место XII
Представитель в РФ
ООО "АДИАН ФАРМ"
115191, Россия, Москва, ул. 2-я Рощинская, д. 4, этаж 5, пом. IA, ком. 1, раб. место XII
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие

Модели изделия 6

Название
011. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 100 мл.
022. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 360 мл.
033. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 100 мл.
044. Раствор Shedu Ultra для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз: флакон объемом 360 мл.
055. Раствор Shedu для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз, в составе: флакон объемом 360 мл; контейнер для хранения контактных линз.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стерикон Фарма Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.