Номер РУ ФСЗ 2010/06521

Велосипед адаптационный трехколесный ортопедический Rifton для инвалидов с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944440

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06521 выдано Росздравнадзором 31.03.2010 на медицинское изделие «Велосипед адаптационный трехколесный ортопедический Rifton для инвалидов с принадлежностями» производства "Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891774
Дата первичной регистрации
31.03.2010
Период действия версии
с 31.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC
2032 Route 213, Rifton, NY 12471, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 2032 Route 213, Rifton, NY 12471, USA
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944440
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06521 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.03.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Велосипед адаптационный трехколесный ортопедический Rifton для инвалидов с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01R120 Rustler
02R130 Ranger
03R140 Wrangler

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06521»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06521?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.