Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06273 на медицинское изделие «Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC выдано Росздравнадзором 18 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891472
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2010
- Период действия версии
- с 18.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC2032 Route 213, Rifton, NY 12471, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 2032 Route 213, Rifton, NY 12471, USA
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов в следующих исполнениях: K509 |
| 02 | Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов в следующих исполнениях: K504 |
| 03 | Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов в следующих исполнениях: K503 |
| 04 | Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов в следующих исполнениях: K502 |
| 05 | Тренажер ортопедический Rifton PACER для ходьбы инвалидов в следующих исполнениях: K501 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06273»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Комьюнити Продактс, ЛЛК", США, Community Products, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06273?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.