Реклинатор ортопедический КР1-51.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939672
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/3564-06 на медицинское изделие «Реклинатор ортопедический КР1-51.» производства ФГУП "Свердловское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава выдано Росздравнадзором 26 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.06.2006
- Период действия версии
- с 26.06.2006 до 25.05.2011
- Срок действия РУ
- 26.06.2011
- Производитель
- ФГУП "Свердловское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава620027, ул. Луначарского, 42, г. Екатеринбург
- Заявитель
- ФГУП "Свердловское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава620027, ул. Луначарского, 42, г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ФГУП "Свердловское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава620027, ул. Луначарского, 42, г. Екатеринбург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939672Реклинаторы
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.08.2022 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства | Действует |
| 10.04.2017 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства | Внесено изменение |
| 25.11.2016 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 массового производства | Внесено изменение |
| 26.06.2006 | ФС 01012004/3564-06 | Реклинатор ортопедический КР1-51. | Внесено изменение |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10812 | Реклинатор ортопедический КР1-51 по ТУ 9396-005-03151426-2004 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/3564-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/3564-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.