Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19248 на медицинское изделие «Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500» производства "Дакэвэ (Шэньчжэнь) медикал эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930460
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2022
- Период действия версии
- с 26.12.2022 до 25.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дакэвэ (Шэньчжэнь) медикал эквипмент Ко., Лтд."Китай, Dakewe (Shenzhen) medical equipment Co., Ltd., Floor 5, Building B, No.2 Luhui Road, Jinsha Community, Kengzi Street, Pingshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Dakewe (Shenzhen) medical equipment Co., Ltd., Floor 5, Building B, No.2 Luhui Road, Jinsha Community, Kengzi Street, Pingshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
- Заявитель
- ООО "МЕДТЕХ-РМ"127018, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ ДВИНЦЕВ, Д. 12, К. 1, ПОМЕЩ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТЕХ-РМ"127018, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ ДВИНЦЕВ, Д. 12, К. 1, ПОМЕЩ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2023 | РЗН 2022/19248 | Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500 | Действует |
| 26.12.2022 | РЗН 2022/19248 | Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19248»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дакэвэ (Шэньчжэнь) медикал эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19248?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.