Анализатор автоматический sciREADER CL2 для мультиплексного анализа in vitro, модель CL2XI
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18085 на медицинское изделие «Анализатор автоматический sciREADER CL2 для мультиплексного анализа in vitro, модель CL2XI» производства "Саенион ГмбХ" выдано Росздравнадзором 23 августа 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929746
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2022
- Период действия версии
- с 23.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Саенион ГмбХ"Scienion GmbH, Volmerstraße 7b 12489 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Scienion GmbH, Volmerstraße 7b 12489 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Представитель в РФ
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический sciREADER CL2 для мультиплексного анализа in vitro, модель CL2XI |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18085»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Саенион ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.