Набор NEO-fit для фиксации эндотрахеальной трубки
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17631 на медицинское изделие «Набор NEO-fit для фиксации эндотрахеальной трубки» производства "КуперСерджикал, Инк." выдано Росздравнадзором 28 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929541
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2022
- Период действия версии
- с 28.06.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КуперСерджикал, Инк."США, Cooper Surgical, Inc., 95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Cooper Surgical, Inc., 95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611, USA
- Заявитель
- ООО "ОРИДЖИО"196246, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Ш ПУЛКОВСКОЕ, Д. 40, К. 4 ЛИТЕРА А, ЛИТЕР А
- Представитель в РФ
- ООО "ОРИДЖИО"196246, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Ш ПУЛКОВСКОЕ, Д. 40, К. 4 ЛИТЕРА А, ЛИТЕР А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор NEO-fit для фиксации эндотрахеальной трубки |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17631»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КуперСерджикал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.