Емкости-контейнеры для сбора биоматериалов для лабораторных исследований, сбора острого инструментария и органических медицинских отходов многоразовые и одноразовые классов Б и В по ТУ 9398-002-62475848-2011 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13634 на медицинское изделие «Емкости-контейнеры для сбора биоматериалов для лабораторных исследований, сбора острого инструментария и органических медицинских отходов многоразовые и одноразовые классов Б и В по ТУ 9398-002-62475848-2011 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "Инновация" выдано Росздравнадзором 29 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2012
- Период действия версии
- с 29.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Инновация"443031, Россия, г. Самара, ул. Демократическая, д.30, офис 115
- Заявитель
- ООО "Инновация"443031, Россия, г. Самара, ул. Демократическая, д.30, офис 115
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
Модели изделия 34
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Емкости-контейнеры одноразовые для сбора биоматериалов: 0,005 л; |
| 02 | Емкости-контейнеры одноразовые для сбора биоматериалов: 0,01 л |
| 03 | Емкости-контейнеры одноразовые для сбора биоматериалов: 0,015 л |
| 04 | Емкости-контейнеры одноразовые для сбора биоматериалов: 0,03 л |
| 05 | Емкости-контейнеры одноразовые для сбора биоматериалов: 0,05 л |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13634»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Инновация". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13634?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.