Контрацептивы внутриматочные «Вектор-экстра» по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07724 на медицинское изделие «Контрацептивы внутриматочные «Вектор-экстра» по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства АО "Вектор" выдано Росздравнадзором 11 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Дата внесения изменений
- 22.08.2012
- Период действия версии
- с 22.08.2012 до 04.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Вектор"347395, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94Юр. адрес: 347395, Россия, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
- Заявитель
- АО "Вектор"347395, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94Юр. адрес: 347395, Россия, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 22.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.06.2021 | ФСР 2010/07724 | Контрацептивы внутриматочные «Вектор-экстра» по ТУ 9398-006- 12132623-2009 | Действует |
| 04.12.2020 | ФСР 2010/07724 | Контрацептивы внутриматочные «Вектор-экстра» по ТУ 9398-006-12132623-2009 | Внесено изменение |
| 22.08.2012 | ФСР 2010/07724 | Контрацептивы внутриматочные «Вектор-экстра» по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 11.05.2010 | ФСР 2010/07724 | Контрацептивы внутриматочные «Вектор-экстра» по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях: - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Т-образный Cu 400Т «Вектор-экстра»; |
| 02 | Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях: - контрацептив внутриматочный медьсодержащий Т-образный с прополисом и календулой Cu 400Т «Вектор-экстра»; |
| 03 | Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях: - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Т-образный Ag 400Т «Вектор-экстра»; |
| 04 | Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях: - контрацептив внутриматочный серебросодержащий Т-образный с прополисом и календулой Ag 400Т «Вектор-экстра»; |
| 05 | Контрацептивы внутриматочные "Вектор-экстра" по ТУ 9398-006-12132623-2009 в следующих исполнениях: - контрацептив внутриматочный серебро-медьсодержащий Т-образный AgCu 150/250Т «Вектор-экстра»; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07724»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.