Столик медицинский из нержавеющей стали передвижной для больничных отходов СИ 2-01 (БО) -«Электра» по ТУ 9452-003-39548518-2004
ДействуетКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07318 на медицинское изделие «Столик медицинский из нержавеющей стали передвижной для больничных отходов СИ 2-01 (БО) -«Электра» по ТУ 9452-003-39548518-2004» производства ООО "МП ЭЛЕКТРА" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891744
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2010
- Дата внесения изменений
- 28.04.2012
- Период действия версии
- с 28.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МП ЭЛЕКТРА"117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
- Заявитель
- ООО "МП ЭЛЕКТРА"117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.04.2012 | ФСР 2010/07318 | Столик медицинский из нержавеющей стали передвижной для больничных отходов СИ 2-01 (БО) -«Электра» по ТУ 9452-003-39548518-2004 | Действует |
| 05.04.2010 | ФСР 2010/07318 | Столик медицинский из нержавеющей стали передвижной для больничных отходов СИ 2-01 (БО) -«Электра» по ТУ 9452-003-39548518-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Столик медицинский из нержавеющей стали передвижной для больничных отходов СИ 2-01 (БО) -"Электра" по ТУ 9452-003-39548518-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07318»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МП ЭЛЕКТРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.