Номер РУ ФСР 2012/13651

Столик инструментальный из нержавеющей стали передвижной в пяти исполнениях по ТУ 9452-003-39548518-2004 (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13651 на медицинское изделие «Столик инструментальный из нержавеющей стали передвижной в пяти исполнениях по ТУ 9452-003-39548518-2004 (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "МП ЭЛЕКТРА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911129
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.07.2012
Период действия версии
с 17.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МП ЭЛЕКТРА"
117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
Заявитель
ООО "МП ЭЛЕКТРА"
117208, Россия, Москва, Сумской пр-д, д. 12, к. 1, кв. 192
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.08.2013Произведена замена бланка РУ
17.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01  Столик инструментальный из нержавеющей стали с двумя полками передвижной СИ 2-01-"Электра";  
02  Столик инструментальный из нержавеющей стали с двумя полками и одним ящиком передвижной СИя 2-01-"Электра";  
03  Столик инструментальный из нержавеющей стали с двумя полками, с бортиком передвижной СИб 2-01-"Электра";  
04  Столик инструментальный из нержавеющей стали с двумя полками и двумя ящиками передвижной СИя 2 3-01-"Электра";  
05  Столик инструментальный из нержавеющей стали с тремя полками и четырьмя ящиками передвижной СИя 4 3-01-"Электра". 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13651»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МП ЭЛЕКТРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13651?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.