Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS-C2
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18238 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS-C2» производства "НИХОН СЕЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 13 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929082
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2022
- Период действия версии
- с 13.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИХОН СЕЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД."Япония, NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma 377-0293, Japan
- Заявитель
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Представитель в РФ
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой WS-C2. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН СЕЙМИЦУ СОКИ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.