Номер РУ РЗН 2022/18591

Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса ВР

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18591 на медицинское изделие «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса ВР» производства "Микролайф АГ" выдано Росздравнадзором 18 октября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.10.2022
Период действия версии
с 18.10.2022 до 13.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Микролайф АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
Заявитель
ИП Перминова Яна Геннадьевна
301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
Представитель в РФ
ИП Перминова Яна Геннадьевна
301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
13.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2022/18591Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса BPДействует
13.02.2024РЗН 2022/18591Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса ВРВнесено изменение
18.10.2022РЗН 2022/18591Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса ВРВнесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР вариант исполнения: I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР В2 Easy, в составе:
02Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР вариант исполнения: III. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР ВЗ AFIB, в составе:
03Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР вариант исполнения: IV. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР В6 connect, в составе:
04Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР вариант исполнения: V. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР В1 Classic, в составе:
05Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР вариант исполнения: VI. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса ВР W3 Comfort, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18591»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.