zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/17530

Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи Juveline

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17530 на медицинское изделие «Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи Juveline» производства БНС Корея, Инк." выдано Росздравнадзором 14 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928928
Дата первичной регистрации
14.06.2022
Период действия версии
с 14.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
БНС Корея, Инк."
Республика Корея, BNC Korea, Inc., Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, BNC Korea, Inc., Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No.1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-gu, Daegu, Korea
Заявитель
ООО "Кристи Косметикс"
115191, Россия, Москва, ул. Серпуховский Вал, д. 21, корп. 4, пом. XXXIII
Представитель в РФ
ООО "Кристи Косметикс"
115191, Россия, Москва, ул. Серпуховский Вал, д. 21, корп. 4, пом. XXXIII
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.199
Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 2

№Название
01Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи Juveline, в вариантах исполнения: 1) Juveline DERM
02Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи Juveline, в вариантах исполнения: 2) Juveline SCULPT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17530»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан БНС Корея, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.