Кресло гинекологическое КГ-2 по ТУ 9452-058-07614107-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13382 на медицинское изделие «Кресло гинекологическое КГ-2 по ТУ 9452-058-07614107-2011» производства АО "ДЗМО" выдано Росздравнадзором 10 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2012
- Период действия версии
- с 10.05.2012 до 12.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Заявитель
- АО "ДЗМО"607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2015 | ФСР 2012/13382 | Кресло гинекологическое КГ-2 по ТУ 9452-058-07614107-2011 | Действует |
| 10.05.2012 | ФСР 2012/13382 | Кресло гинекологическое КГ-2 по ТУ 9452-058-07614107-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кресло гинекологическое КГ-2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.