Номер РУ ФСР 2010/06892

Кровать функциональная детская КФ3-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003

ОтмененоКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06892 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Кровать функциональная детская КФ3-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003» производства АО "ДЗМО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 11.03.2025. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916786
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
03.11.2015
Период действия версии
с 03.11.2015
Срок действия РУ
11.03.2025
Производитель
АО "ДЗМО"
607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
Заявитель
АО "ДЗМО"
607060, Россия, Нижегородская область, г. Выкса, р.п. Досчатое, тер. Проммикрорайон № 19, участок "ДЗМО", зд. 1, помещ. №001
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/06892 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ДЗМО". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 11.03.2025. Карточка «Кровать функциональная детская КФ3-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Кровать функциональная детская КФ3-2 по ТУ 9452-020-07614107-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06892»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ДЗМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06892?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.