Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Trichomonas) по ТУ 9398-006-17078992-2010 в составе (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13523 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Trichomonas) по ТУ 9398-006-17078992-2010 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС" выдано Росздравнадзором 9 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2012
- Период действия версии
- с 09.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС"115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А
- Заявитель
- ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС"115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Trichomonas) по ТУ 9398-006-17078992-2010 Комплект № 1 |
| 02 | Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Trichomonas) по ТУ 9398-006-17078992-2010 Комплект № 2 |
| 03 | Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Trichomonas) по ТУ 9398-006-17078992-2010 Комплект № 3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13523»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13523?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.