Контур медицинский дыхательный одноразового применения нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17667 на медицинское изделие «Контур медицинский дыхательный одноразового применения нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021» производства ООО "ГЛОБУС" выдано Росздравнадзором 24 августа 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2022
- Период действия версии
- с 24.08.2022 до 03.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГЛОБУС"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, П ЗАВОДА МОСРЕНТГЕН, УЛ ГЕРОЯ РОССИИ СОЛОМАТИНА, Д. 6, К. 5
- Заявитель
- ООО "ГЛОБУС"108820, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, П ЗАВОДА МОСРЕНТГЕН, УЛ ГЕРОЯ РОССИИ СОЛОМАТИНА, Д. 6, К. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2026 | РЗН 2022/17667 | Контур медицинский дыхательный одноразового применения нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021 | Действует |
| 03.05.2024 | РЗН 2022/17667 | Контур медицинский дыхательный одноразового применения нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021 | Внесено изменение |
| 24.08.2022 | РЗН 2022/17667 | Контур медицинский дыхательный одноразового применения нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021 | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контур медицинский, дыхательный, одноразового применения, нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021, в вариантах исполнения: I. Комплект контура дыхательного для взрослых, в составе: |
| 02 | Контур медицинский, дыхательный, одноразового применения, нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021, в вариантах исполнения: II. Комплект контура дыхательного растягивающегося для взрослых, в составе: |
| 03 | Контур медицинский, дыхательный, одноразового применения, нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021, в вариантах исполнения: III. Комплект контура дыхательного для детей, в составе: |
| 04 | Контур медицинский, дыхательный, одноразового применения, нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021, в вариантах исполнения: IV. Комплект контура дыхательного растягивающегося для детей, в составе: |
| 05 | Контур медицинский, дыхательный, одноразового применения, нестерильный по ТУ 32.50.21-001-03741033-2021, в вариантах исполнения: V. Комплект контура дыхательного коаксиального, составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17667»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЛОБУС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17667?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.