Номер РУ РЗН 2022/16484

Сканер интраоральный i700

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16484 на медицинское изделие «Сканер интраоральный i700» производства "Медит Корп." выдано Росздравнадзором 3 февраля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.02.2022
Период действия версии
с 03.02.2022 до 24.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медит Корп."
Республика Корея, Medit Corp., F9, F10, F13, F14, F16, 8, Yangpyeong-ro 25-gil, Yeongdeungpo-gu, Seoul, 07207, Republic of Korea
Заявитель
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Представитель в РФ
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.05.2024РЗН 2022/16484Сканер интраоральный i700Действует
03.02.2022РЗН 2022/16484Сканер интраоральный i700Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Сканер интраоральный i700

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медит Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.