Номер РУ РЗН 2022/16881

Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.160

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16881 на медицинское изделие «Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR» производства "МИКРОВАЛЬ САС" выдано Росздравнадзором 11 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925338
Дата первичной регистрации
11.04.2022
Период действия версии
с 11.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МИКРОВАЛЬ САС"
Франция, MICROVAL SAS, Z.A. de Champ de Berre, 43240 Saint-Just-Malmont, France
Заявитель
ООО "Л-маг"
117198, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 5, к. 2, кв. 49
Представитель в РФ
ООО "Л-маг"
117198, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 5, к. 2, кв. 49
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.160
Сетки хирургические

Модели изделия 3

Название
01Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR, в вариантах исполнения: 1. Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR РР Н, из двух частей, сшитая, размеры 4x18 см - 7x18 см.
02Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR, в вариантах исполнения: 2. Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR РР, из двух частей, размеры 4x20 см - 7x20 см.
03Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR, в вариантах исполнения: 3. Сетка имплантируемая для хирургического лечения пролапса тазовых органов у женщин PROCUR РР С, из двух частей, размеры 4/5.5x20 см - 7x20 см.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16881»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИКРОВАЛЬ САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.