Аппарат резонансно-волновой терапии «Акватон-05» по ТУ 26.60.13-005-12263265-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16853 на медицинское изделие «Аппарат резонансно-волновой терапии «Акватон-05» по ТУ 26.60.13-005-12263265-2020» производства ООО "ТЕЛЕМАК" выдано Росздравнадзором 6 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928514
- Дата первичной регистрации
- 06.04.2022
- Период действия версии
- с 06.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТЕЛЕМАК"410012, Россия, г. Саратов, ул. им. Челюскинцев, д. 173, кв. 89
- Заявитель
- ООО "ТЕЛЕМАК"410012, Россия, г. Саратов, ул. им. Челюскинцев, д. 173, кв. 89
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат резонансно-волновой терапии «Акватон-05» по ТУ 26.60.13-005-12263265-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16853»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТЕЛЕМАК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16853?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.