Аппарат резонансно-волновой терапии «Акватон-025» по ТУ 26.60.13-006-12263265-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20087 выдано Росздравнадзором 14.04.2023 на медицинское изделие «Аппарат резонансно-волновой терапии «Акватон-025» по ТУ 26.60.13-006-12263265-2020» производства ООО "ТЕЛЕМАК". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933061
- Дата первичной регистрации
- 14.04.2023
- Период действия версии
- с 14.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТЕЛЕМАК"410012, Россия, г. Саратов, ул. им. Челюскинцев, д. 173, кв. 89
- Заявитель
- ООО "ТЕЛЕМАК"410012, Россия, г. Саратов, ул. им. Челюскинцев, д. 173, кв. 89
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.120Аппараты микроволновой терапии
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20087 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ТЕЛЕМАК". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.04.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат резонансно-волновой терапии «Акватон-025» по ТУ 26.60.13-006-12263265-2020» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат резонансно-волновой терапии "Акватон-025" по ТУ 26.60.13-006-12263265-2020, вариант исполнения: I. Аппарат резонансно-волновой терапии "Акватон-025" |
| 02 | Аппарат резонансно-волновой терапии "Акватон-025" по ТУ 26.60.13-006-12263265-2020, вариант исполнения: II. Аппарат резонансно-волновой терапии "Акватон-025С" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20087»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТЕЛЕМАК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20087?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.