Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02388 на медицинское изделие «Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008» производства АО "МТЛ" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927746
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2008
- Дата внесения изменений
- 17.05.2018
- Период действия версии
- с 17.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Заявитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 29.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.05.2018 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 | Действует |
| 05.07.2017 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 | Внесено изменение |
| 29.09.2016 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 | Внесено изменение |
| 03.11.2015 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 | Внесено изменение |
| 29.12.2012 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 17.06.2011 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 | Внесено изменение |
| 03.04.2008 | ФСР 2008/02388 | Радиологическая Информационная Система «ИнтегРИС-МТ» по ТУ 9442-026-47245915-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Радиологическая Информационная Система "ИнтегРИС-МТ", 1. Центр обработки данных (ЦОД), производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия |
| 02 | Радиологическая Информационная Система "ИнтегРИС-МТ", 2. Автоматизированное рабочее место (АРМ) регистратора, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия |
| 03 | Радиологическая Информационная Система "ИнтегРИС-МТ", 3. Автоматизированное рабочее место (АРМ) лаборанта, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия |
| 04 | Радиологическая Информационная Система "ИнтегРИС-МТ", 4. Автоматизированное рабочее место (АРМ) врача-диагноста, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия |
| 05 | Радиологическая Информационная Система "ИнтегРИС-МТ", 5. Автоматизированное рабочее место (АРМ) врача-клинициста, производства АО «МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лтд», Россия |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МТЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.