Комплект стоматологический для снижения чувствительности зубов и слизистой поверхности полости рта «ДЕСЕНСЕТИН» по ТУ 9391-010-67200978-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939157
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13181 на медицинское изделие «Комплект стоматологический для снижения чувствительности зубов и слизистой поверхности полости рта «ДЕСЕНСЕТИН» по ТУ 9391-010-67200978-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ТехноДент" выдано Росздравнадзором 11 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2012
- Период действия версии
- с 11.03.2012 до 29.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТехноДент"308006, Россия, г. Белгород, ул. Корочанская, д. 132А
- Заявитель
- ООО "ТехноДент"308006, Россия, г. Белгород, ул. Корочанская, д. 132А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939157Материалы вспомогательные лечебные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2016 | ФСР 2012/13181 | Комплект стоматологический для снижения чувствительности зубов и слизистой поверхности полости рта «ДЕСЕНСЕТИН» по ТУ 9391-010-67200978-2011 | Отменено |
| 11.03.2012 | ФСР 2012/13181 | Комплект стоматологический для снижения чувствительности зубов и слизистой поверхности полости рта «ДЕСЕНСЕТИН» по ТУ 9391-010-67200978-2011 в составе (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13181»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТехноДент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.