Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06431 выдано Росздравнадзором 28.12.2009 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009» производства ООО "Компания Алкор Био". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2009
- Период действия версии
- с 28.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Компания Алкор Био"Россия, 190000, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
- Заявитель
- ООО "Компания Алкор Био"190000,Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д.6, пом. 10-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Компания Алкор Био"190000,Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д.6, пом. 10-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06431 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Компания Алкор Био". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови (СтероидИФА-17-ОН-прогестерон) по ТУ 9398-204-98539446-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06431»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Компания Алкор Био". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.