Номер РУ ФСР 2009/06325

Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06325 на медицинское изделие «Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004» производства ЗАО "МедСил" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2009
Период действия версии
с 17.12.2009 до 15.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "МедСил"
Россия, 141002, Московская обл., г.Мытищи, ул.Ядреевская, д.4
Заявитель
ЗАО "МедСил"
г. Мытищи, Московская обл
Представитель в РФ
ЗАО "МедСил"
г. Мытищи, Московская обл
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.05.2017ФСР 2009/06325Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004Действует
15.08.2016ФСР 2009/06325Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004Внесено изменение
17.12.2009ФСР 2009/06325Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004: СНДлк - система наружного дренажа ликвора с люмбальным катетером
02Система наружного дренажа ликвора по ТУ 9398-037-18037666-2004: СНДвк - система наружного дренажа ликвора с вентрикулярным катетером

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06325»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06325?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.