Номер РУ ФСР 2008/02717

Электроэнцефалограф-анализатор ЭЭГА-21/26-«Энцефалан-131-03» по ТУ 9441-014-24176382-2008 в следующих модификациях (см. приложение на 31 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02717 на медицинское изделие «Электроэнцефалограф-анализатор ЭЭГА-21/26-«Энцефалан-131-03» по ТУ 9441-014-24176382-2008 в следующих модификациях (см. приложение на 31 листе)» производства ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012 до 07.11.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД"
347900, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ТАГАНРОГ, УЛ. ПЕТРОВСКАЯ, Д.99
Заявитель
ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД"
347900, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ТАГАНРОГ, УЛ. ПЕТРОВСКАЯ, Д.99
Представитель в РФ
ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД"
347900, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ТАГАНРОГ, УЛ. ПЕТРОВСКАЯ, Д.99
Класс риска
2B
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.11.2014Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
19.03.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.11.2014ФСР 2008/02717Электроэнцефалограф-анализатор ЭЭГА-21/26-«Энцефалан-131-03» по ТУ 9441-014-24176382-2008Действует
19.03.2012ФСР 2008/02717Электроэнцефалограф-анализатор ЭЭГА-21/26-«Энцефалан-131-03» по ТУ 9441-014-24176382-2008 в следующих модификациях (см. приложение на 31 листе)Внесено изменение
23.05.2008ФСР 2008/02717Электроэнцефалограф-анализатор ЭЭГА-21/26-«Энцефалан-131-03» по ТУ 9441-014-24176382-2008Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02717»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПКФ "МЕДИКОМ МТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.